terça-feira, 23 de dezembro de 2008

FELIZ NATAL!!!!!!!


Desejo-vos a todos um Santo e Feliz Natal com muita Paz, Amor, Carinho e muita mas muita Saúde da boa que a outra não presta.

ADORO-VOS MUIIIIIIITO

Força GIGI

sábado, 20 de dezembro de 2008

Já passou 1 ano, mas a Saudade fica.....


Parece mentira, mas tu és mesmo uma Estrela Linda!!
Continua em Paz e se possível olha por nós.

ADORO-TE MUIIIIIIITO

quarta-feira, 17 de dezembro de 2008

Gigi estamos aqui!!!



Força miúda, vai correr tudo bem. É só um tempinho no "aquário" e logo vais estar aí para as curvas. Vamos estar todas a torcer por ti.

Quanto a mim, a consulta de segunda feira correu bem. Tive que levar com mais potássio mas correu tudo bem. Vou ter folga das quimios até dia 9 de Janeiro.

Beijocas grandes para todos e uma muito especial para a nossa GIGI.

ADORO-VOS MUIIIIIIIIITO

sábado, 6 de dezembro de 2008



Quero agradecer às Gosminhas que estiveram ontem presentes no almoço da Loulou a lembrança que me enviaram. Vocês são mesmo doidas e estão a habituar-me muito mal.

Beijocas grandes e um excelente fim de semana!!!

Não se esqueçam da frase do costume.....ADORO-VOS....ADORO-VOS......

domingo, 30 de novembro de 2008

Uma Agradável Surpresa!!!!


A Loulou veio à Maia e fez-me uma visita. Está toda gira!!
Falamos, falamos e falamos..... e lanchamos. Telefonamos à Laura que não pode estar presente. Dia 20 vai embora mas volta com o seu Ricas em Janeiro.
Continuação de bom fim de semana.

Beijocas grandes

ADORO-VOS.....ADORO-VOS.....ADORO-VOS

quinta-feira, 27 de novembro de 2008

Desafio da Lina

Este desafio foi a Lina que me fez, da minha parte vou fazer a mesma coisa. Agora temos que nomear mais oito Amigas.
Aqui vai.

O desafio consiste no seguinte:


1º Temos que mencionar as regras


2º Escrever uma lista de 8 coisas que sonhamos fazer


3º Desafiar 8 cobaias para responder ao desafio


4º Fazer um comentário no Blog que nos desafiou


5º Avisar os desafiados para que saibam que foram desafiados






Ponto nº 2 do desafio:


1-Quero livrar-me desta doença de uma vez por todas e que nunca mais se lembre de mim!!!!
2-Todos aqueles que Amo seja Familia ou Amigos tenham muita saúde e consigam concretizar todos os sonhos que tenham!
3-Ver o meu filho crescer cheio de Saúde, muito Amor, Felicidade e a sua formação profissional.
4-Ter sempre perto de mim as pessoas que mais Amo, as que adoro que são as minhas amigas do Peito e Coração.
5-Fazer umas férias a sério como já não fazemos há muito tempo.
6-Poder usufruir e partilhar só coisas boas com as minhas amigas do Peito e Coração e muiiiiitos encontros.
7-Tal como as outras meninas disseram, que a medicina encontre rápido cura para muitas doenças!!!!
8-Que todas as Amigas(os) que estão a passar por momentos menos bons os ultrapassem o mais rápido possível.
Agora a parte pior :

Ponto nº 3 do desafio:

E os desafiados são:

Alda - http://viveroutravez.blogspot.com
Aninha - http://aninhalourenço.blogspot.com
CrisJ - http://aimportanciadenaoserimportante.blogspot.com
Loulou - http://loulououicestmoi.blogspot.com
Cinda - http://cinda1960.blogspot.com
Maisa - http://donasdalingua.blogspot.com
Imel - http://imel-almamater.blogspot.com
Lia - http;//revolucaodaalma.blogspot.com

Surpresa das Surpresas!!!!!

Ontem, estava eu sossegada em casa quando me tocam à campaínha. Sabia que íam aparecer umas colegas do laboratório. Quando abro a porta...... era só mulheres a entrar (eram só 13), todas traziam sacos na mão. Foram só prendas, o Pai Natal chegou mais cedo cá a casa. Deram-me um cabaz de Natal super recheado, um pijama giríssimo com um casaco a condizer, um robe todo moderno, uns chinelos, cuecas, mais suplementos, ovos, leite, legumes, enfim, uma série de coisas. Deixaram-me completamente de cara ao lado (ainda mais do que já tenho...hihihihi)

Sinto-me feliz por ser tão acarinhada e mimada. Agradeço a todos mais uma vez. Uma clínica nas Antas onde era costume de manhã eu lá estar nas colheitas, também fizeram questão de participar nas ofertas. Sou uma sortuda em ter amigos assim!!!!!

Fiquei sem palavras. Tenho pena de no próximo sábado não poder participar no jantar do laboratório, mas não tenho capacidades fisicas. Haverão muitos mais Natais em que eu vou lá estar.

Mais uma vez OBRIGADA a todos, OBRIGADA por estarem sempre presentes na minha vida, assim tudo é mais fácil.

ADORO-VOS.....ADORO-VOS......ADORO-VOS


segunda-feira, 24 de novembro de 2008

Está tudo bem!!!!

Hoje fui à consulta. As análises estavam bem assim como o ecocradiograma e a ecografia abdominal. Portanto quer dizer que volto à dose anterior. Já trouxe os drunfos todos, a Capecitabina e a Lapatinib. Vamos ver se as reacções vão ser as mesmas. Se forem tenho que avisar imediatamente a médica de oncologia. Não há-de ser nada. Tenho de aguentar.

Agora vou mudar de assunto e mostrar-vos como a Kika está grande e bonita. Também é doida que se farta!!!


ADORO-VOS MUIIIIIIITO




sábado, 15 de novembro de 2008

Olá......cá estou eu, melhor que nunca!!!



Tenho recuperado bastante, até já como comida de gente, além dos meus fortificantes Fortimel. A Vanda sugeriu estes suplementos, mas infelismente eu já os conheço à muito tempo. Gosto de todos, inclusivé o de chocolate porque são muito liquidos. Também tenho o Forticreme, mas este é mais consistente e enjoa mais. É tipo pudim de baunilha. Tenho todos os sabores. Uma das prateleiras do frigorifico está por minha conta. O de café é óptimo logo de manhã. Dizem que aquecido também é bom, mas eu prefiro frio. O de morango é uma delicia, então o de baunilha....hum....
As minhas Anitas sempre me trouxeram destes suplementos desde que fiquei doente. O pessoal do laboratório também se juntou e compraram montes de Fortimel de todos os sabores. Eu não sabia que estavam à venda, julguei que existiam só a nível hospitalar. Mas agora sei que se vende em farmácias, nem todas têm, mas elas descobriram e encheram-me o frigorifico. Querem que eu deixe de ser uma miss para ficar uma baleia. Os preços são mais ou menos 13€ por cada embalagem de 4. Acho que mais € - € conforme o sabor.
Quem tem amigos destes não morre na cadeia. Sinto-me muito orgulhosa desta gente toda, que mesmo não fazendo parte do laboratório, passam a vida a fazerem-me visitas e a mimarem-me.

ADORO toda esta gente, estão sempre presentes.
A vocês também é claro!!!!

Beijocas grandes para todos e um excelente fim de semana

quinta-feira, 6 de novembro de 2008

Para recordar..........



Foi só uma desculpa para mudar o post. Mas esta música traz boas recordações da minha adolescencia.

Beijocas e Bom Fim de Semana

ADORO-VOS....ADORO-VOS

segunda-feira, 3 de novembro de 2008

Eu e a Lapatinib!!


Nós duas, ou melhor, nós três, a Lapatinib e a Capecitabina, juntaram-se e deixam-me de rastos. É vómitos, diarreia e muita perda de apetite. Eu vou-me esforçando, como pouco de cada vez e muitas vezes ao dia. Só espero que as úlceras na boca fiquem em casa delas. Outros efeitos secundários são reacção cutânea nas palmas das mãos e plantas dos pés, cansaço, arritimias/palpitações cardíacas. Vamos lá ver como me aguento. Mas não está a ser fácil. Parece que voltei ao ano de 2006. Mas como sou persistente, depois de vomitar volto a comer e beber. O bicho não brinca comigo e estou decidida a mandá-lo para o cara.........

A autorização demorou porque o medicamento só custa €1.816.92 (uma caixa com 70 comp.) para mim tem que ser uma caixa e meia. O estado já me levou muito e continua a levar. Não tenho pena nenhuma, além disso eu não pedi para ficar doente.

Obrigada por o vosso carinho e amizade.

ADORO-VOS......ADORO-VOS.....ADORO-VOS

quinta-feira, 30 de outubro de 2008

Aqui Está o Novo Medicamento

Ainda não tenho os comprimidos, só amanhã. A farmácia do hospital ainda não tinha a devida autorização. Fiz análises e está tudo bem. Trouxe um guia de tratamento muito
interessante. A toma dos comprimidos é continua sem qualquer pausa. O medicamento chama-se LAPATINIB. A CAPECITABINA que eles falam é a outra quimio oral que eu faço durante 14 dias.



4500 novos casos por ano

UE aprova primeiro tratamento alvo oral para o cancro da mama ErbB2-positivo

A GlaxoSmithKline anuncia a autorização condicional de comercialização concedida pela Comissão Europeia do Tyverb® (lapatinib), o primeiro medicamento oral que actua, especificamente, sobre dois alvos moleculares nas células tumorais. A aprovação é válida nos 27 estados-membro da UE, Islândia e Noruega.

O lapatinib, em combinação com a capecitabina, está indicado para o tratamento de doentes com cancro da mama avançado ou metastático, cujos tumores apresentem sobre-expressão (níveis excessivos) da proteína ErbB2, também conhecida por HER2. (Estes tumores designam-se por ErbB2-positivos ou HER2-positivos.) O novo medicamento destina-se a doentes com cancro da mama metastático com progressão após tratamento com antraciclinas, taxanos e após trastuzumab para doença metastática.1

As noticias de hoje reflectem que a GSK está preparada para disponibilizar o lapatinib na União Europeia (sujeito às regras de acesso ao mercado), estando a Empresa neste momento a trabalhar com as autoridades de saúde de todos os Estados Membro para assegurar que o lapatinib possa ser disponibilizado às doentes candidatas a este tipo de medicamento, tão rápido quanto possivel.

O lapatinib tem um mecanismo de acção inovador e diferente das actuais terapêuticas aprovadas para o cancro da mama ErbB2-positivo. O lapatinib é uma molécula pequena que actua no interior das células tumorais, onde bloqueia a actividade da ErbB1 (ou EGFR) e da ErbB2 (ou HER2), duas proteínas do grupo das tirosina-cinases. Num grande número de casos, a actividade anómala destas duas proteínas (que funcionam como receptores à superfície das células) é responsável pela proliferação tumoral.1,2

«Esta é uma boa notícia para as mulheres europeias com cancro da mama ErbB2-positivo avançado ou metastático que necessitam de novas opções terapêuticas por já terem sido tratadas com antraciclinas, taxanos e trastuzumab. Lapatinib vai desempenhar um papel muito importante no tratamento deste tipo particularmente agressivo de cancro da mama, e tem a vantagem adicional de ser um comprimido em vez de um injectável», afirmou o Prof. David Cameron, co-autor do estudo de Fase III EGF100151, Director da Rede Nacional de Investigação Oncológica do Reino Unido e docente de Oncologia Médica na Faculdade de Medicina da Universidade de Leeds, na Inglaterra.

«Presenciamos um grande avanço para as doentes, e para os médicos, da Europa. Lapatinib representa uma importante e inovadora opção terapêutica para um grupo de doentes que precisa, realmente, de novas possibilidades de tratamento», afirmou o Dr. Paolo Paoletti, Vice-Presidente da GSK e Director do Centro para o Desenvovimento da Oncologia Médica desta empresa. Nas suas palavras, «a aprovação do lapatinib, cuja actividade continuará a ser investigada noutros tumores, é prova do nosso empenho na descoberta e no desenvolvimento de novos tratamentos para o cancro».

Resultados Submetidos
A aprovação europeia baseia-se num ensaio-piloto de Fase III (EGF100151), no qual participaram mulheres com cancro da mama ErbB2-positivo localmente avançado ou metastático, com progressão após tratamento com antraciclinas, taxanos e trastuzumab. No ensaio, as doentes foram tratadas com lapatinib e capecitabina ou, apenas, com capecitabina. Neste estudo, o Tempo para a Progressão da doença (TPP), avaliado pelos investigadores, foi de 5,5 meses (23,9 semanas) após o tratamento com lapatinib e capecitabina, comparativamente com 4,2 meses (18,3 semanas) após o tratamento com, apenas capecitabina. A avaliação da Commissão Independente de Revisão dos Dados demonstrou que lapatinib em associação com capecitabina aumentou significativamente o Tempo para a Progressão da doença, que foi 6,2 meses (27,1 semanas) comparativamente com 4,3 meses (18,6 semanas) com apenas capecitabina (hazard ratio 0,57, p=0,001).4

As metástases no sistema nervoso central são um dos piores fardos para as doentes com cancro da mama.5 Além do endpoint primário (objectivo principal) deste estudo de fase III ter sido alcançado, os resultados preliminares de uma análise não-planeada demonstram uma incidência reduzida de metástases cerebrais como o primeiro local de recorrência. Nesta análise retrospectiva, 2% das doentes tratadas com lapatinib e capecitabina apresentou metastáses cerebrais comparativamente com 6% das doentes que só recebeu capecitabina.1 Estes resultados preliminares alcançados com o lapatinib são promissores, e constituem a base da investigação clínica que está curso nesta área.

Os acontecimentos adversos mais frequentemente observados no referido estudo clínico foram do foro gastrintestinal (diarreia, náuseas e vómitos), ou cutâneos (rash e síndrome palmo-plantar).1 Tanto a diarreia como o rash foram mais frequentes no grupo lapatinib+capecitabina do que no grupo capecitabina.4 Na sua maioria, estes eventos tiveram intensidade ligeira a moderada, e a incidência de eventos de graus III e IV foi baixa e muito semelhante em ambos os grupos.4 O lapatinib esteve, também, associado a diminuição da fracção de ejecção ventricular esquerda (LVEF), e foi relatada toxicidade pulmonar. O RCM (Resumo das Características do Medicamento) do lapatinib disponibiliza, aos médicos, toda esta informação em pormenor.1

A aprovação que o lapatinib acaba de receber é designada por «autorização condicional de comercialização». Esta é uma autorização concedida a um medicamento com uma avaliação positiva de benefício/risco que, preenche uma lacuna terapêutica, e cujos benefícios para a Saúde Pública compensem os riscos inerentes ao facto de ainda serem necessários mais resultados de investigação clínica. Uma autorização condicional de comercialização é válida por um ano, período após o qual pode ser renovada. Cumprindo as exigências inerentes a esta autorização, a GSK apresentará outros resultados do referido ensaio, e realizará mais um estudo clínico.

Espero que seja benéfico para mim e acabe com este gajo por uma vez.

Desejo-vos a todos um excelente fim de semana

Beijinhos e o mesmo de sempre......blá..blá.... ADORO-VOS

sexta-feira, 24 de outubro de 2008


A Nela do "É Só Mais Um Bocadinho" distinguiu o "Acredita Que Podes Vencer" com este prémio, ao que agradeço. Obrigada Nelinha.


As regras do prémio Dardos são as seguintes:


Esses selos foram criados com a intenção de promover a confraternização entre os blogueiros, uma forma de demonstrar carinho e reconhecimento por um trabalho que agregue valor à Web.


Quem recebe o “Prémio Dardos” e o aceita deve seguir algumas regras:


1. - Exibir a distinta imagem;
2. - Linkar o blog pelo qual recebeu o prémio;
3. - Escolher quinze (15) outros blogs a quem entregar o Prémio Dardos.

http://desabafosecompanhia.blogspot.com
http://vidasolar.blogspot.com
http://mari.lou-11.blogspot.com
http://revolucaodaalma.blogs.sapo.pt
http://graozinhosdeareia.blogspot.com
http://umanovavida.blogs.sapo.pt
http://blogando-me1.blogs.sapo.pt
http://aninhalourenço.blogspot.com
http://intermalmemos.blogspot.com
http://donasdalingua.blogspot.com
http://isa-casadosavos.blogspot.com
http://brilhodosanjos.blogspot.com
http://isabelguerreiro.blogs.sapo.pt
http://desabafosecompanhia.blogspot.com
http://island-sea.blogspot.com

quarta-feira, 22 de outubro de 2008

A minha carola está óptima!!!

Hoje fiquei a saber que a Tac cerebral está limpo.
Fiz o herceptin e mais um medicamento para corregir o potássio que estava baixo devido aos vómitos que tenho tido e a falta de apetite. Trouxe mais quimio para os próximos 14 dias. Também me foi prescrito mais medicação de corticosteroides (lá vou eu ficar com a cara de peixe balão), protecção gástrica, anti-estaminico e mais Codipront para a tosse. A Dra Teresa também me falou que pediu autorização para me dar um novo medicamento que substitui o herceptin. Esse medicamento é novo e é oral, o que quer dizer que passo a fazer toda a quimio em casa. De qualquer maneira ficou marcado novo tratamento para dia 12 de Novembro. Se a autorização for aceite volto lá antes. Sexta~feira tenho mesmo que lá passar para confirmar se o potássio voltou ao normal. Vim toda artilhada com a agulha espetada no cateter, assim na sexta é só tirar sangue.
Obrigada por estarem sempre preocupadas comigo.
Já sabem como eu preciso de vocês!!

Beijocas para todos

ADORO-VOS....ADORO-VOS....ADORO-VOS.............

sexta-feira, 17 de outubro de 2008

Bom Fim de Semana para todos!!!!


Beijocas, muitas, muitas......

ADORO-VOS....ADORO-VOS

quinta-feira, 16 de outubro de 2008

Hoje é a Imel que faz anos!!!!



Desejo que passes um óptimo dia junto da tua filhota e de quem mais gostas.
Também te desejo muitos anos de vida, com muita Saúde, Paz e Felicidade!!

Parabéns

Beijocas grandes e Gordas

quarta-feira, 15 de outubro de 2008

A Nossa Laurinha Hoje Faz Aninhos!!!!


A nossa Laurinha está de parabéns.

Conheci a Laurinha em Julho do ano passado. Combinamos um encontro no Jumbo da Maia.
Quando entrei na loja de flor na mão, oiço alguém a chamar por mim como se já me conhecesse à muito tempo. Era a Laura, também trazia uma flor na mão e vinha com um lenço na cabeça para ficar parecida comigo!!!
Desde então tem sido uma grande companhia, uma boa amiga, aliás para mim é muito mais que uma amiga e a Laurinha sabe disso.

Desejo que este dia se repita por muitos e muitos anos, cheios de Saúde e Paz porque o resto a gente corre atrás. E todas nós sempre presentes claro!!!!
Estas são das plantas preferidas da Laurinha, são só para ti minha querida....


ADORO-TE LAURINHA

sexta-feira, 10 de outubro de 2008

A pedido de várias familias, aqui está a Kika!!


Tenham um excelente fim de semana que nós cá em casa vamo-nos divertindo e limpando as porcarias da Kika.

Beijocas e fiquem bem

ADORO-VOS..........

quarta-feira, 8 de outubro de 2008

A Isa Iluminada está de PARABÉNS


Embora andes desaparecida, não nos esquecemos de ti!!
Parabéns e muitas felicidades e que este dia se prolongue
por muitos e muitos anos!!

Beijocas grandes

domingo, 5 de outubro de 2008

quinta-feira, 2 de outubro de 2008

Eu também estou presente!!





Hoje tive a visita da Laurinha!!
Lanchamos e falamos com a Marilou ao telefone. A Laurinha como sempre muito divertida.
Até me esqueci que fiz hoje tratamento. Amanhã vou fazer a Tac cerebral ao meio dia.

Beijocas

ADORO-VOS MUIIIIIIITO..............

quarta-feira, 1 de outubro de 2008

Tenho boas notícias sim....

Amanhã vou iniciar um novo tratamento. Pelos vistos é novo e está a dar muito resultado em casos como o meu. A minha médica de oncologia tirou algumas informações com colegas dela em Estocolmo e chegou à conclusão que vai ser bom para mim. Faço na mesma o Herceptin de 3 em 3 semanas sem interrupções, parei para já com o Faslodex, que é a hormonoterapia e vou fazer o tal tratamento novo que é oral. Isto quer dizer que faço a outra parte da quimio em casa durante 14 dias. Quantos ciclos vou fazer?? Ainda não se sabe, mas fiquei a saber que a Tac que fiz ao Tórax e abdominal estão a evoluir favorávelmente. A Dra. Teresa estava muito satisfeita com os resultados.
Falei-lhe do meu cansaço súbito do fim de semana e da minha face um pouco torta. Pode ter sido uma paralisia facial. De qualquer maneira vou fazer um Tac cerebral mais cedo do que o que estava marcado. A Dra. acha melhor tirar quaquer suspeita. Entretanto vai enviar-me para a fisioterapia
Depois de tudo isto, até com fome fiquei!!!!

Agradeço a todas amigas do peito e coração que passaram ontem e hoje a enviar mensagens de coragem e carinho. A nossa gosma de serviço até me dedicou o post anterior. És o máximo, tinhas mesmo de ser inventada!!!!

Obrigadas por tudo.

Não me canso de dizer ADORO-VOS....ADORO-VOS....ADORO-VOS

terça-feira, 30 de setembro de 2008

S U R P R E S A ! ! !

Olá! É só para dar um beijinho e um xi-coração.

Adoro-te!

Actualização: Soube pela Laura que a Aidinha tem boas notícias. vai começar um novo tratamento. Depois ela conta com mais pormenores.

quarta-feira, 24 de setembro de 2008

O Baptizado do Ricardinho!!




O Ricardo é o inclino mais novo aqui do prédio. No sábado passado foi baptizado na Igreja de Sta.Rita. É a Santa Padroeira dos Impossíveis!!!
No sábado lá colocamos umas velinhas, eu e a Lídia que também foi convidada.
Deixo-vos algumas fotos, uma do bolo, que estava óptimo, outra da Sta.Rita e do Ricardinho.

Beijocas para todos e bom fim de semana
Para outras é até sábado!!!!!

ADORO-VOS como já sabem

terça-feira, 23 de setembro de 2008

A Minha Princesa Hoje "Faz" 74 anos


AMO-TE MUIIIIITO MAMI, MUITO MESMO!!!!

quarta-feira, 17 de setembro de 2008

PARABÉNS ÀS TRÊS!!!!!





Cá estão as três amigas do peito e do coração. Lembraram-se de fazer aniversário no mesmo dia!!!
A 1ª é a Lurdes Fontes, uma amiga de longa data. A 2ª é a Aninha e a 3ª é a minha Anita pequenita.
Espero que para o ano esteja novamente a editar um post. É bom sinal??!!
Que tenham um dia super feliz, este e todos os outros que se seguem.

Beijocas para as três e já sabem que eu vos ADORO......

sexta-feira, 12 de setembro de 2008

Fiquem Bem!!!




Beijocas

ADORO-VOS.....ADORO-VOS.....ADORO-VOS

segunda-feira, 8 de setembro de 2008

Vou Fazer Uma Pausa Com.....Kit-Kat!!!!!!

Então é assim:
Hoje voltei a telefonar para o hospital e falei com a Dra.Teresa. Estou ansiosa, mas nada de resultado do Tac. De qualquer maneira a Dra. já tinha decidido o que me vai fazer. Então decidiu dar-me umas férias das quimios, aliás de toda a medicação que estava a tomar a mando dela. A Dra. acha que eu estava a fazer uma reacção alergica. É muita coisa e já à algum tempo.
Agora só volto ao hospital dia 1 de Outubro. A última quimio foi dia 6 de Agosto. Já é uma pausa bem boa. Vamos ver se não vou sentir a falta daquelas drogas todas.
A tosse voltou e vou tomar o codipronto. Quanto ao cansaço que também voltou, é só não abusar e ficar sossegadita na minha poltrona e fazer só o essencial.

Eu prometo que me porto bem!!!!

Beijocas grandes para todos

ADORO-VOS.......MUIIIIIIIITO

quarta-feira, 3 de setembro de 2008

O Tratamento ficou mais uma vez adiado!!

Hoje ao fim da tarde, recebi um telefonema do hospital a avisar para não ir amanhã fazer o 6º ciclo de quimio. Ordens da Dra Teresa Guimarães. Ontem fiz a Tac ao Tórax e abdomen. Pelos vistos amanhã a Dra. ainda não tem acesso aos resultados, então decidiu esperar para analisar e ver se vai fazer alguma alteração. Além de acordar com cara de peixe balão, por vezes fico com o rosto avermelhado. Ao longo do dia tudo passa e fico a Aida quase normal. Na última semana também me tenho sentido mais cansada. Voltou um pouquinho de tosse. Acho que isto não deve estar nada bem. Se não me disserem nada até sexta-feira, volto a ligar para falar com a Dra.

Sexta-feira o meu Mano já vai embora e acho que vai ser o 1º ano que não o vou levar ao aeroporto. Vou despedir-me dele amanhã à noite em casa do meu Pai.

Assim que tiver notícias aviso.


Beijocas

ADORO-VOS...ADORO-VOS

sexta-feira, 29 de agosto de 2008

Hoje o lanchinho foi em casa da Laurinha....

A Laurinha veio buscar-me e lá fomos rumo à Póvoa do Varzim.
Toda vaidosa, e tem razão, mostrou-me o seu jardim todo tratado por ela e com a ajuda das empregadas. Mas só mesmo visto. É lindo, pena é que o tempo por vezes não ajude. Mas mesmo assim achei lindo. Tem árvores de frutos e um pouquinho de horta.

A Doli (cadela) é muito gira e meiga. Até podia ser namorada do lavrador da CrisJ. Demo-nos bem as duas. Só quer mimo, é como a Dona.....hehehehe....

Antes de vir embora provei um doce de pessego fantástico que a Laurinha tinha feito de manhã. Bebemos um chá de Tília muito bom.

Agora deixo-vos com algumas fotos da casa e jardim da Laurinha.

Beijocas para todos e um excelente fim de semana

ADORO-VOS....ADORO-VOS.....ADORO-VOS....

Duas Amiguinhas que estão de Parabéns!!!


A nossa Carlinha e a Lia!!

Lia, não tenho foto tua, tu não te mostras??!!

Parabéns às duas e que este dia se prolongue por muitos e longos anos com muita Paz, Saúde e Amor.

Beijocas grandes e gordas mas desta vez só para vocês duas!!

quarta-feira, 27 de agosto de 2008

Olá.........

Afinal hoje não fiz tratamento!!!
Quando me chamaram para tirar sangue como é habitual,
cruzei-me com a Dra.Teresa, minha médica de Oncologia que me achou inchada. Eu até achava um dos meus melhores dias, mas ela não. Então entrou comigo e deu ordens às enfermeiras para me fazerem a colheita e depois me darem um anti-istaminico injectável que demora mais ou menos 30 min e dá sono. O sono só se for aos outros porque a mim népia??!! Depois disso venho cá fora tomar a minha meia de leite e meia torrada, comprar uma revista de fofoquices, passo na capela e volto a entrar e espero que me chamem para o tratamento. Qual o meu espanto quando oiço o meu nome, era a Dra. Teresa a chamar-me ao gabinete dela. Lá fui eu. Então a Dra. decidiu alterar o esquema e dar mais espaço entre os ciclos. Ou seja, em vez de 3 em 3 semanas será de 4 em 4. Portanto, para a semana volto dia 4 para o tratamento. Também tinha um pouco de anemia que foi corrigida com uma pica na barriga. Para a semana volto a fazer análises antes do tratamento.
Dia 2 tenho consulta de Cirurgia mamária ao fim da manhã e no mesmo dia da parte da tarde faço o Tac ao tórax e abdominal para ver se existe alguma evoluçao. Espero bem que sim. Hoje por acaso sinto-me cansada, além de ter a cara um pouco inchada, os olhos sempre a lacrimejar, o pingo no nariz, também tenho os tornozelos inchados.
Vou continuar a tomar os corticosteroides e o anti-istaminico até dia 4 de Setembro.

Como vêm para a semana vai ser um corre, corre para o hospital!!!!!
São estas as novidades.
Estas flores são para vocês todos



Beijocas grandes e gordas para todas e já sabem o de sempre......ADORO-VOS MUIIIIITO

"Olhar em Frente!"



Tal como encontrar neste nosso torrão natal

(o que tentei nestes últimos dois dias)

Descobrir aldeias bem escondidas,

com gente tão linda, tão pura...

Que nos oferecem com o coração na mão

o que têm...

Os figos ainda "pouco maduros"

mas que caíram tão bem...



E é assim, a amizade surge quando aprendemos a admirar as qualidades de algumas pessoas que com a sua simplicidade e presença nos conseguem fazer felizes.


Quando Deus fez o mundo espalhou por ele

pessoas maravilhosas

e nos deu a missão de encontrá-las!


Eu encontrei-as: - Vocês

amigas do peito, do coração da alma!











segunda-feira, 25 de agosto de 2008

25 de Agosto de 2006 - O meu dia D

Foi no dia 25 de Agosto de 2006 na urgência do hospital Pedro Hispano em Matosinhos, que fiquei a saber que tinha cancro de mama. Era sexta-feira, já ía preparada para ficar internada, pois achava que tinha um quisto. O médico que me atendeu disse muito friamente que as verdades são para se dizer e na opinião dele era cancro de mama. Tirou um pouco de liquido, cheirou, deitou fora e deu o seu parecer. Depois deu-me uma carta fechada para voltar lá segunda-feira para falar com uma médica de cirurgia mamária. O Alvaro estava em estado de choque. Tinha cá fora à espera, os meus irmãos e um casal de amigos. Quando saí ficaram satisfeitos por eu não ter ficado. A partir daí já devem imaginar como foi o nosso fim de semana. Os únicos que souberam na altura foi o casal e as minhas Anitas. Segunda feira ía voltar ao hospital para fazer uma biópsia e talvez não fosse tão mau.
Segunda-feira logo de manhã lá fomos os dois, o saco com a roupa continuava na mala do carro. Depois de ser obervada por a tal médica, decidiu que tinha que ficar internanda para observação, exames e medicação. Terça fiz a biópsia e quarta já sabia que tinha um bicho mesmo mau. Fiquei a saber que tinha de fazer em 1º lugar quimio para diminuir a lesão, só depois pensariam na cirurgia. Fiquei internada de 28 de Agosto a 4 de Setembro. Dia 19 de Setembro iniciei a quimio, as piores doses que fiz até hoje. Resultou e dia 27 de Dezembro fiz a mastrectomia radical modificada.
Desde então não tenho parado com tratamentos. A metastese do cérebro em Dezembro de 2007, em Abril de 2008 a metastese do pulmão. O bicho é persistente mas eu também!!!

Têm sido uns anos dificeis, mas o apoio que sinto à minha volta têm me ajudado bastante.

Obrigada a todos que sempre estiveram comigo!!!


ADORO-VOS......ADORO-VOS......ADORO-VOS

sexta-feira, 22 de agosto de 2008

Amanhã faz 6 anos que a minha MÃE partiu!!!



Parece que foi ontem!! Tenho tantas saudades tuas Mami, fazes-nos tanta falta.
Existem momentos na minha vida que bacilo bastante, mas depois penso em ti e na força que me darias, ou melhor, que me dás e tudo volta ao normal. É certo que não me posso queixar. Estou rodeada de gente que gosta de mim e me ajuda bastante. O PAI, os meus irmãos, amigos, e nem imaginas tantos amigos que eu ganhei desde que fiquei doente. Ha, não leves a mal, mas tenho uma amiga muito especial, chama-se Laura e tem 65 anos. Trato-a por tu, tal e qual te tratava a ti. O Pai é que não achou piada, diz que não devia. Mas foi a Laura que quiz assim!!!!

Bem, amanhã vou ao cemitério, já não vou à muito tempo porque o Pai não acha bem. Mas vou sem ele saber. À noite vamos todos à missa como tu farias.

AMO-TE MUIIIIIIITO MAMI, estás sempre no meu coração e no meu pensamento.

segunda-feira, 18 de agosto de 2008

HOJE O MEU MANO "VELHO" FAZ ANOS!!!!



Parabéns Maninho!! Que esta data se prolongue por muitos, muitos anos e que possamos estar juntos como vamos estar hoje!!

AMO-TE MUIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIITO

domingo, 17 de agosto de 2008

Vejam só quem está de Parabéns hoje??!!



A nossa Lara. Parabéns linda e que tenhas um resto de dia feliz.

Beijocas grandes e gordas, só para ti!!!

quinta-feira, 14 de agosto de 2008

Vá meninas, vejam estas belas... "Duchaises"


Hoje às dez horas da manhã, andava a vossa amiga a apanhar pimentos, courgettes, beringelas, e umas ervinhas cheirosas... as que agora se chamam "aromáticas" para levar numa cestinha - qual capuchinho vermelho - à nossa Aidinha.


Fui encontrá-la toda bonitona; e não querem lá ver - com o cabelo novo a nascer "branco"!


Pois é... quer-me imitar...


Como ia dizendo: toda bonitona e quis ir até ao café! Lá estivemos a tomar um cházinho verde.

E depois, foi telefonar para umas amigas ... e já há planos.....


Vasculhem bem a Cris j, é ela que prepara o próximo "evento"!

Vá suas curiosas, ide ligar-lhe.

É assunto particular!

sexta-feira, 8 de agosto de 2008

Vejam só o que me aconteceu??!!


Tava eu descansada no sossego de minha casa e aparece-me lá a Gosma mor.
O que a safou foi a presença da Jen e do Paulo. Também me trouxe uma prendinha...hihi

A Jen é muito simpática. A Nela e o Paulo são o casal perfeito e eu adorei a visita.
Quero isto mais vezes...... muitas vezes, de todas. Ninguém vos manda morar tão longe de mim. A minha Laurinha vai-me compensando com as presenças frequentes.

Obrigada por tudo que fazem por mim.
Não me canso de dizer.....

ADORO-VOS....ADORO-VOS....ADORO-VOS....MUIIIIIITO

quarta-feira, 6 de agosto de 2008

OK, cá estão notícias fresquinhas!!

Hoje lá fui ao tratamento. Correu bem. Demorei imenso tempo como de costume. Esta é a minha figurinha triste com as tais luvas geladas!!!!


Falei com a minha médica. O resultado do Tac ainda não é satisfatório. No final do 6º ciclo, que é dia 27 deste mês, devo fazer mais um Tac toráxico e depois logo se vê o procedimento seguinte. Mas eu não tenho ideia nenhuma de desistir desta luta. O gajo que não julgue que brinca comigo. Quanto aos meus acordares, volta e meia pareço um peixe balão, como diz o Alvaro, a Dra. diz que deve ser alergia a alguma coisa que como ou dos cremes que estou a usar. Vou estar atenta e mudar de cremes. De qualquer maneira vou tomar um anti-istaminico e continuar com os corticosteroides mais cinco dias. Se não melhorar, vou ser encaminhada para Dermatologia.

Mas não são coisas menos boas que tenho para contar.
Ontem fui surpreendida por mais três colegas do laboratório. Sinto-me tão feliz, tão vaidosa por elas não se esquecerem de mim. Afinal já não pertenço lá. Mas não deixam de me telefonar, estão sempre disponíveis mesmo para me acompanharem ao hostipal. Sinto tanta falta daquele trabalho, dos nossos bocadinhos lá na nossa pequena cozinha. Ainda não me sinto muito capaz de ir lá. Antes passava muitas vezes, mas agora é diferente. Tenho a certeza que não volto.
Mas estas visitas enchem-me o coração e a alma.



Beijocas grandes para todas

ADORO-VOS...ADORO-VOS....ADORO-VOS....