Hoje fui à consulta. As análises estavam bem assim como o ecocradiograma e a ecografia abdominal. Portanto quer dizer que volto à dose anterior. Já trouxe os drunfos todos, a Capecitabina e a Lapatinib. Vamos ver se as reacções vão ser as mesmas. Se forem tenho que avisar imediatamente a médica de oncologia. Não há-de ser nada. Tenho de aguentar.
Agora vou mudar de assunto e mostrar-vos como a Kika está grande e bonita. Também é doida que se farta!!!
ADORO-VOS MUIIIIIIITO
Tenho recuperado bastante, até já como comida de gente, além dos meus fortificantes Fortimel. A Vanda sugeriu estes suplementos, mas infelismente eu já os conheço à muito tempo. Gosto de todos, inclusivé o de chocolate porque são muito liquidos. Também tenho o Forticreme, mas este é mais consistente e enjoa mais. É tipo pudim de baunilha. Tenho todos os sabores. Uma das prateleiras do frigorifico está por minha conta. O de café é óptimo logo de manhã. Dizem que aquecido também é bom, mas eu prefiro frio. O de morango é uma delicia, então o de baunilha....hum....
As minhas Anitas sempre me trouxeram destes suplementos desde que fiquei doente. O pessoal do laboratório também se juntou e compraram montes de Fortimel de todos os sabores. Eu não sabia que estavam à venda, julguei que existiam só a nível hospitalar. Mas agora sei que se vende em farmácias, nem todas têm, mas elas descobriram e encheram-me o frigorifico. Querem que eu deixe de ser uma miss para ficar uma baleia. Os preços são mais ou menos 13€ por cada embalagem de 4. Acho que mais € - € conforme o sabor.
Quem tem amigos destes não morre na cadeia. Sinto-me muito orgulhosa desta gente toda, que mesmo não fazendo parte do laboratório, passam a vida a fazerem-me visitas e a mimarem-me.
ADORO toda esta gente, estão sempre presentes.
A vocês também é claro!!!!
Beijocas grandes para todos e um excelente fim de semana
Foi só uma desculpa para mudar o post. Mas esta música traz boas recordações da minha adolescencia.
Beijocas e Bom Fim de Semana
ADORO-VOS....ADORO-VOS
Nós duas, ou melhor, nós três, a Lapatinib e a Capecitabina, juntaram-se e deixam-me de rastos. É vómitos, diarreia e muita perda de apetite. Eu vou-me esforçando, como pouco de cada vez e muitas vezes ao dia. Só espero que as úlceras na boca fiquem em casa delas. Outros efeitos secundários são reacção cutânea nas palmas das mãos e plantas dos pés, cansaço, arritimias/palpitações cardíacas. Vamos lá ver como me aguento. Mas não está a ser fácil. Parece que voltei ao ano de 2006. Mas como sou persistente, depois de vomitar volto a comer e beber. O bicho não brinca comigo e estou decidida a mandá-lo para o cara.........
A autorização demorou porque o medicamento só custa €1.816.92 (uma caixa com 70 comp.) para mim tem que ser uma caixa e meia. O estado já me levou muito e continua a levar. Não tenho pena nenhuma, além disso eu não pedi para ficar doente.
Obrigada por o vosso carinho e amizade.
ADORO-VOS......ADORO-VOS.....ADORO-VOS
Ainda não tenho os comprimidos, só amanhã. A farmácia do hospital ainda não tinha a devida autorização. Fiz análises e está tudo bem. Trouxe um guia de tratamento muito
interessante. A toma dos comprimidos é continua sem qualquer pausa. O medicamento chama-se LAPATINIB. A CAPECITABINA que eles falam é a outra quimio oral que eu faço durante 14 dias.
4500 novos casos por ano
UE aprova primeiro tratamento alvo oral para o cancro da mama ErbB2-positivo
A GlaxoSmithKline anuncia a autorização condicional de comercialização concedida pela Comissão Europeia do Tyverb® (lapatinib), o primeiro medicamento oral que actua, especificamente, sobre dois alvos moleculares nas células tumorais. A aprovação é válida nos 27 estados-membro da UE, Islândia e Noruega.
O lapatinib, em combinação com a capecitabina, está indicado para o tratamento de doentes com cancro da mama avançado ou metastático, cujos tumores apresentem sobre-expressão (níveis excessivos) da proteína ErbB2, também conhecida por HER2. (Estes tumores designam-se por ErbB2-positivos ou HER2-positivos.) O novo medicamento destina-se a doentes com cancro da mama metastático com progressão após tratamento com antraciclinas, taxanos e após trastuzumab para doença metastática.1
As noticias de hoje reflectem que a GSK está preparada para disponibilizar o lapatinib na União Europeia (sujeito às regras de acesso ao mercado), estando a Empresa neste momento a trabalhar com as autoridades de saúde de todos os Estados Membro para assegurar que o lapatinib possa ser disponibilizado às doentes candidatas a este tipo de medicamento, tão rápido quanto possivel.
O lapatinib tem um mecanismo de acção inovador e diferente das actuais terapêuticas aprovadas para o cancro da mama ErbB2-positivo. O lapatinib é uma molécula pequena que actua no interior das células tumorais, onde bloqueia a actividade da ErbB1 (ou EGFR) e da ErbB2 (ou HER2), duas proteínas do grupo das tirosina-cinases. Num grande número de casos, a actividade anómala destas duas proteínas (que funcionam como receptores à superfície das células) é responsável pela proliferação tumoral.1,2
«Esta é uma boa notícia para as mulheres europeias com cancro da mama ErbB2-positivo avançado ou metastático que necessitam de novas opções terapêuticas por já terem sido tratadas com antraciclinas, taxanos e trastuzumab. Lapatinib vai desempenhar um papel muito importante no tratamento deste tipo particularmente agressivo de cancro da mama, e tem a vantagem adicional de ser um comprimido em vez de um injectável», afirmou o Prof. David Cameron, co-autor do estudo de Fase III EGF100151, Director da Rede Nacional de Investigação Oncológica do Reino Unido e docente de Oncologia Médica na Faculdade de Medicina da Universidade de Leeds, na Inglaterra.
«Presenciamos um grande avanço para as doentes, e para os médicos, da Europa. Lapatinib representa uma importante e inovadora opção terapêutica para um grupo de doentes que precisa, realmente, de novas possibilidades de tratamento», afirmou o Dr. Paolo Paoletti, Vice-Presidente da GSK e Director do Centro para o Desenvovimento da Oncologia Médica desta empresa. Nas suas palavras, «a aprovação do lapatinib, cuja actividade continuará a ser investigada noutros tumores, é prova do nosso empenho na descoberta e no desenvolvimento de novos tratamentos para o cancro».
Resultados Submetidos
A aprovação europeia baseia-se num ensaio-piloto de Fase III (EGF100151), no qual participaram mulheres com cancro da mama ErbB2-positivo localmente avançado ou metastático, com progressão após tratamento com antraciclinas, taxanos e trastuzumab. No ensaio, as doentes foram tratadas com lapatinib e capecitabina ou, apenas, com capecitabina. Neste estudo, o Tempo para a Progressão da doença (TPP), avaliado pelos investigadores, foi de 5,5 meses (23,9 semanas) após o tratamento com lapatinib e capecitabina, comparativamente com 4,2 meses (18,3 semanas) após o tratamento com, apenas capecitabina. A avaliação da Commissão Independente de Revisão dos Dados demonstrou que lapatinib em associação com capecitabina aumentou significativamente o Tempo para a Progressão da doença, que foi 6,2 meses (27,1 semanas) comparativamente com 4,3 meses (18,6 semanas) com apenas capecitabina (hazard ratio 0,57, p=0,001).4
As metástases no sistema nervoso central são um dos piores fardos para as doentes com cancro da mama.5 Além do endpoint primário (objectivo principal) deste estudo de fase III ter sido alcançado, os resultados preliminares de uma análise não-planeada demonstram uma incidência reduzida de metástases cerebrais como o primeiro local de recorrência. Nesta análise retrospectiva, 2% das doentes tratadas com lapatinib e capecitabina apresentou metastáses cerebrais comparativamente com 6% das doentes que só recebeu capecitabina.1 Estes resultados preliminares alcançados com o lapatinib são promissores, e constituem a base da investigação clínica que está curso nesta área.
Os acontecimentos adversos mais frequentemente observados no referido estudo clínico foram do foro gastrintestinal (diarreia, náuseas e vómitos), ou cutâneos (rash e síndrome palmo-plantar).1 Tanto a diarreia como o rash foram mais frequentes no grupo lapatinib+capecitabina do que no grupo capecitabina.4 Na sua maioria, estes eventos tiveram intensidade ligeira a moderada, e a incidência de eventos de graus III e IV foi baixa e muito semelhante em ambos os grupos.4 O lapatinib esteve, também, associado a diminuição da fracção de ejecção ventricular esquerda (LVEF), e foi relatada toxicidade pulmonar. O RCM (Resumo das Características do Medicamento) do lapatinib disponibiliza, aos médicos, toda esta informação em pormenor.1
A aprovação que o lapatinib acaba de receber é designada por «autorização condicional de comercialização». Esta é uma autorização concedida a um medicamento com uma avaliação positiva de benefício/risco que, preenche uma lacuna terapêutica, e cujos benefícios para a Saúde Pública compensem os riscos inerentes ao facto de ainda serem necessários mais resultados de investigação clínica. Uma autorização condicional de comercialização é válida por um ano, período após o qual pode ser renovada. Cumprindo as exigências inerentes a esta autorização, a GSK apresentará outros resultados do referido ensaio, e realizará mais um estudo clínico.
Espero que seja benéfico para mim e acabe com este gajo por uma vez.
Desejo-vos a todos um excelente fim de semana
Beijinhos e o mesmo de sempre......blá..blá.... ADORO-VOS
A Nela do "É Só Mais Um Bocadinho" distinguiu o "Acredita Que Podes Vencer" com este prémio, ao que agradeço. Obrigada Nelinha.
As regras do prémio Dardos são as seguintes:
Esses selos foram criados com a intenção de promover a confraternização entre os blogueiros, uma forma de demonstrar carinho e reconhecimento por um trabalho que agregue valor à Web.
Quem recebe o “Prémio Dardos” e o aceita deve seguir algumas regras:
1. - Exibir a distinta imagem;
2. - Linkar o blog pelo qual recebeu o prémio;
3. - Escolher quinze (15) outros blogs a quem entregar o Prémio Dardos.
http://desabafosecompanhia.blogspot.com
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Hoje fiquei a saber que a Tac cerebral está limpo.
Fiz o herceptin e mais um medicamento para corregir o potássio que estava baixo devido aos vómitos que tenho tido e a falta de apetite. Trouxe mais quimio para os próximos 14 dias. Também me foi prescrito mais medicação de corticosteroides (lá vou eu ficar com a cara de peixe balão), protecção gástrica, anti-estaminico e mais Codipront para a tosse. A Dra Teresa também me falou que pediu autorização para me dar um novo medicamento que substitui o herceptin. Esse medicamento é novo e é oral, o que quer dizer que passo a fazer toda a quimio em casa. De qualquer maneira ficou marcado novo tratamento para dia 12 de Novembro. Se a autorização for aceite volto lá antes. Sexta~feira tenho mesmo que lá passar para confirmar se o potássio voltou ao normal. Vim toda artilhada com a agulha espetada no cateter, assim na sexta é só tirar sangue.
Obrigada por estarem sempre preocupadas comigo.
Já sabem como eu preciso de vocês!!
Beijocas para todos
ADORO-VOS....ADORO-VOS....ADORO-VOS.............
